Sarkoma Jaringan Lunak (Rhabdomyosarcoma)

384
Sarkoma Jaringan Lunak (Rhabdomyosarcoma)
5 (100%) 3 votes

Table contents

Sarkoma jaringan lunak dapat terjadi di mana saja di tubuh Anda, tetapi jenis yang paling umum terjadi di perut dan di lengan dan kaki.

Definisi Sarkoma Jaringan Lunak (Rhabdomyosarcoma)

 

Sarkoma jaringan lunak (Rhabdomyosarcoma) merupakan jenis kanker yang dimulai di jaringan lunak tubuh Anda.

Jaringan lunak terhubung, dukungan dan mengelilingi struktur tubuh lainnya. Jaringan lunak termasuk otot, lemak, pembuluh darah, saraf, tendon dan lapisan sendi Anda.

Banyak jenis sarkoma jaringan lunak ada. Beberapa jenis lebih mungkin untuk mempengaruhi anak-anak, sementara yang lain mempengaruhi sebagian besar orang dewasa.

Gejala Sarkoma Jaringan Lunak (Rhabdomyosarcoma)

 

Sebuah benjolan tidak nyeri atau massa di bawah kulit lengan atau kaki mungkin merupakan tanda pertama dari sarcoma jaringan lunak. Jika sarcoma jaringan lunak berkembang di perut Anda, itu mungkin tidak akan ditemukan sampai itu sangat besar dan menekan struktur lainnya. Anda mungkin memiliki rasa sakit atau kesulitan bernapas dari tumor mendorong pada paru-paru Anda.

Gejala lain yang mungkin adalah penyumbatan usus. Hal ini dapat terjadi jika tumor jaringan lunak yang tumbuh di perut Anda. tumor mendorong terlalu keras terhadap usus dan mencegah makanan dari bergerak melalui mudah.

Jenis yang paling umum dari sarkoma jaringan lunak adalah tumor gastrointestinal stromal (GIST) dan tumor yang mempengaruhi anggota badan. Mayoritas sarkoma jaringan lunak terjadi pada salah satu dari berikut:

  • lengan atas
  • kaki
  • tangan
  • kaki
  • pantat

Ini akan muncul sebagai benjolan di bawah kulit. Beberapa sarkoma jaringan lunak mempengaruhi perut atau dada dan akan menekan terhadap usus atau paru-paru. Tumor ini juga dapat muncul di kepala dan leher.

  • Kapan penyakit sarkoma harus ditangani dokter

Temui dokter Anda jika Anda merasa benjolan di bawah kulit Anda yang tidak pergi, tumbuh, atau menyakitkan untuk disentuh.

Sebuah sarcoma jaringan lunak mungkin tidak menyebabkan tanda-tanda dan gejala pada tahap awal. Sebagai tumor tumbuh, dapat menyebabkan:

  • Sebuah benjolan atau pembengkakan terlihat
  • Nyeri, jika tumor menekan pada saraf atau otot

Penyebab Sarkoma Jaringan Lunak (Rhabdomyosarcoma)

 

Dalam kebanyakan kasus, tidak jelas apa yang menyebabkan sarkoma jaringan lunak.

Secara umum, kanker terjadi ketika sel-sel mengembangkan kesalahan (mutasi) dalam DNA mereka. Kesalahan membuat sel-sel tumbuh dan membelah di luar kendali. Sel-sel yang abnormal terakumulasi membentuk tumor yang dapat tumbuh untuk menyerang struktur terdekat dan menyebar ke bagian lain dari tubuh.

Jenis sel yang mengembangkan mutasi genetik menentukan jenis sarcoma jaringan lunak yang Anda miliki. Beberapa jenis sarcoma jaringan lunak meliputi:

  • Alveolar lembut bagian sarkoma
  • angiosarcoma
  • sarkoma sel jernih
  • protuberans Dermatofibrosarcoma
  • Desmoplastic tumor sel bulat kecil
  • hemangioendothelioma epithelioid
  • sarkoma epithelioid
  • tumor rhabdoid extrarenal
  • fibrosarcoma
  • tumor stroma gastrointestinal
  • hemangiosarcoma
  • fibrosarcoma infantile
  • tumor myofibroblastik inflamasi
  • sarkoma Kaposi
  • leiomyosarcoma
  • Liposarkoma
  • Lymphangiosarcoma
  • Ganas histiocytoma berserat
  • Ganas perifer tumor selubung saraf
  • Myofibrosarcoma
  • Myxofibrosarcoma
  • Neurofibrosarcoma
  • tumor perivaskular sel epitheliod (PEComa)
  • Rhabdomyosarcoma
  • sarkoma sinovial
  • Dibeda-bedakan, unclassified sarkoma jaringan lunak

Faktor Risiko Sarkoma Jaringan Lunak (Rhabdomyosarcoma)

 

Beberapa cacat genetik dapat membuat Anda lebih rentan untuk mengembangkan sebuah sarcoma jaringan lunak:

  • Basal sindrom nevus sel meningkatkan risiko kanker basal kulit sel, rhabdomyosarcoma, dan fibrosarcoma.
  • Mewarisi retinoblastoma menyebabkan semacam kanker mata anak-anak, tetapi juga dapat meningkatkan risiko sarkoma jaringan lunak lainnya.
  • sindrom Li-Fraumeni meningkatkan risiko berbagai jenis kanker, sering dari paparan radiasi.
  • Sindrom Gardner mengarah ke kanker pada lambung atau usus.
  • Neurofibromatosis bisa menyebabkan tumor selubung saraf.
  • Tuberous sclerosis dapat mengakibatkan rhabdomyosarcoma.
  • Sindrom Werner dapat menyebabkan banyak masalah kesehatan, termasuk peningkatan risiko semua sarkoma jaringan lunak.
  • Paparan racun

Paparan racun tertentu, seperti dioxin, vinil klorida, dan herbisida yang mengandung asam phenoxyacetic dapat meningkatkan resiko terkena sarkoma jaringan lunak.

  • Ekspos radiasi

Paparan / ekspos terhadap radiasi, terutama radiasi yang intens dari terapi radiasi, dapat menjadi faktor risiko. Terapi radiasi sering memperlakukan kanker lebih umum seperti kanker payudara, kanker prostat, atau limfoma. Sayangnya, terapi yang efektif ini dapat meningkatkan risiko mengembangkan bentuk-bentuk lain kanker tertentu, seperti sarkoma jaringan lunak. Pasien yang menerima terapi radiasi di masa lalu harus diperiksa untuk pengembangan sarkoma jaringan lunak baru.

Komplikasi Sarkoma Jaringan Lunak (Rhabdomyosarcoma)

 

Komplikasi dari tumor itu sendiri tergantung pada lokasi dan ukuran tumor. tumor dapat menekan struktur penting seperti:

  • paru-paru
  • usus
  • urat
  • pembuluh darah

Tumor dapat benar-benar menyerang dan merusak jaringan di dekatnya juga. Jika tumor bermetastasis, yang berarti sel-sel pecah dan berakhir di lokasi lain seperti berikut, tumor baru dapat tumbuh di organ-organ ini:

  • tulang
  • otak
  • hati
  • paru-paru

Di lokasi tersebut, tumor dapat menyebabkan kerusakan yang luas dan mengancam jiwa.

Tes dan Diagnosis Sarkoma Jaringan Lunak (Rhabdomyosarcoma)

 

Prosedur dan tes yang digunakan untuk mendiagnosa sarcoma jaringan lunak meliputi:

  •  Tes pencitraan, seperti sinar-X, computerized tomography (CT) scan, magnetic resonance imaging (MRI) dan positron emission tomography (PET), dapat digunakan untuk mengevaluasi bidang perhatian.
  • Mengambil contoh jaringan untuk pengujian. Dokter Anda mungkin melakukan prosedur biopsi untuk mengambil sampel dari sarkoma diduga untuk pengujian di laboratorium. Untuk menghapus sampel, dokter Anda mungkin menggunakan panjang, jarum tipis. Kadang-kadang sampel biopsi dihapus selama operasi.

    Jika sarkoma jaringan lunak dicurigai, itu sering terbaik untuk mencari perawatan di sebuah pusat medis yang melihat banyak orang dengan jenis kanker. dokter berpengalaman akan memilih teknik biopsi terbaik untuk memastikan perawatan bedah yang tepat dan perencanaan.

    Di laboratorium, dokter yang terlatih dalam menganalisa jaringan tubuh (ahli patologi) meneliti sampel jaringan untuk tanda-tanda kanker. Ahli patologi juga menganalisis sampel untuk memahami jenis kanker dan untuk menentukan apakah kanker agresif.

Perawatan dan Obat Sarkoma Jaringan Lunak (Rhabdomyosarcoma)

 

Pilihan pengobatan untuk sarkoma jaringan lunak akan tergantung pada ukuran, jenis dan lokasi tumor Anda.

  • Operasi

Operasi adalah pengobatan umum untuk sarkoma jaringan lunak. Pembedahan umumnya melibatkan mengangkat kanker dan beberapa jaringan sehat di sekitarnya.

Ketika sarkoma jaringan lunak mempengaruhi lengan dan kaki, mungkin perlu untuk mengamputasi lengan atau kaki yang terkena. Dokter mencoba yang terbaik untuk menghindari amputasi. Salah satu pilihan untuk mencapai ini mungkin menggunakan kemoterapi dan radiasi untuk mengecilkan tumor sebelum operasi, yang meningkatkan kemungkinan bahwa amputasi akan tidak perlu.

Ketika sarkoma jaringan lunak menyebar ke daerah lain dari tubuh, dimungkinkan untuk mengangkat tumor lainnya dengan operasi, juga.

  • Terapi radiasi

Terapi radiasi melibatkan mengobati kanker dengan balok bertenaga tinggi energi, seperti sinar-X atau proton.

Dokter Anda mungkin menyarankan menggunakan terapi radiasi sebelum operasi untuk mengecilkan tumor untuk membuatnya lebih mudah untuk diangkat dengan operasi. Radiasi juga digunakan setelah operasi untuk membunuh sel-sel kanker yang tetap. Radiasi dan kemoterapi dapat dikombinasikan.

  • kemoterapi

Kemoterapi adalah pengobatan yang menggunakan bahan kimia untuk membunuh sel kanker, yang dapat diberikan dalam bentuk pil, melalui infus, atau kedua metode dapat digunakan.

Beberapa bentuk sarcoma jaringan lunak merespon lebih baik terhadap kemoterapi dibandingkan yang lain. Misalnya, kemoterapi sering digunakan untuk mengobati rhabdomyosarcoma.

  • terapi obat yang ditargetkan

Obat ditargetkan memblokir sinyal yang abnormal tertentu hadir dalam sel sarkoma yang memungkinkan mereka untuk tumbuh.

Obat yang ditargetkan digunakan untuk mengobati salah satu jenis sarcoma disebut tumor stroma gastrointestinal meliputi:

  • Imatinib (Gleevec)
  • Sunitinib (Sutent)
  • Regorafenib (Stigvara)
  • Pazopanib (Votrient)

Banyak obat yang ditargetkan baru sedang diteliti.

Comment 0Sort by


Ayo kemukakan pendapatmu

Topik yang berkaitan dengan artikel ini

Daftar Kategori